
甲苯磺酸索拉非尼片具有双重抗肿瘤效应,一方面,直接抑制肿瘤生长;
另一方面,又可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板源性生长因子受体(PDGFR)而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长。
临床研究显示,甲苯磺酸索拉非尼片对人肿瘤的动物移植模型有广泛的抗肿瘤活性,包括结肠癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌和卵巢癌,其抗肿瘤作用与抑制RAF/MEK/ERK通路有关。

甲苯磺酸索拉非尼片具有双重抗肿瘤效应,一方面,直接抑制肿瘤生长;
另一方面,又可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板源性生长因子受体(PDGFR)而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长。
临床研究显示,甲苯磺酸索拉非尼片对人肿瘤的动物移植模型有广泛的抗肿瘤活性,包括结肠癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌和卵巢癌,其抗肿瘤作用与抑制RAF/MEK/ERK通路有关。