先天脊柱裂属于孕早期,胚胎发育过程中会导致神经等多个器官出现病变,脊椎管闭合不全是导致脊椎管闭合不全的原因,脊椎裂分为两种,有的是先天性的,有的是隐性脊椎裂,所以在检查过程中根本看不出来,所以在检查过程中根本没有发现。
原因/
先天性脊柱裂形成于母亲孕早期,约在孕40天左右,神经轴及中胚层的发育缺陷,由于多种因素引起的神经管和椎管闭合不全。
先天性脊柱裂分类
先天性脊柱裂分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂两种:
脊柱裂显性
即椎管内容物(如脊膜、脊髓、脊神经)经椎板缺损向椎管外膨出,患儿背部出现囊性包块(通常在背部中线区)。疾病理学上大致分为以下几类:
1、脊膜膨出:可以发生在脊柱的任何部分。椎板缺损部位向外膨出,含有脑脊液的囊中,不含脊髓和神经组织。
2、脊膜膨出:多发生在脊柱腰骶段,指脊膜经椎板缺损向背侧膨出成囊,囊内脊髓、马尾神经、软脊膜、蛛网膜,通常还含有畸形变的神经组织。
3、脂肪瘤型脊膜膨出:多发生在脊柱腰骶段,指脊髓脊膜膨出同时,皮下脂肪异常增生,经椎板裂孔与膨出囊壁或膨出物紧密粘连。形成牵拉脊髓。
4、内外脂肪瘤:多发生在脊柱腰骶段。指皮下脂肪异常增生,经椎板裂孔进入硬膜囊内,与脊髓背侧紧密粘连,并与神经组织共同生长,于脊髓界限不清,对脊髓形成压迫和牵拉。
