在我们的实际生活中所存在的各种各样的药物主要分为两种类型，一种是处方药，而另一种是非处方药，其中处方药是必须要依靠执业医师或者是执业助理医师的处方才能购买以及使用的药物，而非处方药主要就是指可以自行购买以及使用的药物。为了能够有效规范非处方药的管理，以及加强处方药的管理，避免一些不合理用药状况的发生，我们就必须要执行处方药和非处方药分类管理的措施。
以下就是关于处方药和非处方药的管理办法的介绍：1、我们在管理处方药和非处方药的时候一定要注意根据药品的规格、种类、剂量、给药途径以及适应症等情况的不同来分别进行管理。处方药的调配、购买以及使用都一定要有处方才可以，而非处方药的应用虽然不需要专门的处方，但是我们在应用的时候一定要进行比较准确的判断，避免滥用药物。2、处方药以及非处方药的管理制度由国家药品监督管理局制定，相关部门一定要注意准确实施并进行良好监督管理。3、非处方药药物的遴选、发布以及调整等工作都由国家药品监督管理局来负责执行。4、相关企业在生产处方药以及非处方药的时候一定要具备一定的资格证书，而且所生产出来的药物一定要获得药品批准文号之后才能进入市场流通。5、非处方药药物的标签说明以及包装一定要符合国家专门的标砖，同时质量要求一定要保证。6、相关医疗机构在治疗相关病症的时候可以根据患者的实际情况来推荐或者是决定患者所需要使用的非处方药。以上就是关于处方药和非处方药的相关管理办法知识的介绍，在我们的实际生活中，相关专业人员以及医疗机构一定要注意熟练掌握这些关于处方药和非处方药的管理办法知识，这样才能正确管理并应用处方药和非处方药，避免做一些违法犯罪的事情。
