18 三体风险是指胎儿患 18 三体综合征的可能性。18 三体综合征是一种染色体异常疾病，会导致胎儿出现多种严重的发育异常和生理缺陷。常见的表现包括生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容、心脏和其他器官畸形等。1.染色体异常：18 号染色体出现三条，而非正常的两条。2.胎儿表现：常伴有特殊面容，如眼距宽、鼻梁低平。还可能有小头畸形、唇腭裂等。3.生长发育：生长缓慢，身高、体重明显低于正常胎儿。4.器官缺陷：心脏、肾脏等重要器官易出现结构异常。5.智力障碍：出生后存在不同程度的智力低下。总之，18 三体风险的评估对于孕期胎儿健康监测非常重要。通过唐筛、无创 DNA 检测或羊水穿刺等检查，能帮助判断胎儿是否存在 18 三体综合征的风险。一旦确诊，需在医生指导下决定后续处理方案。
